“您的企业品牌和仿制药有什么区别”

处方药的费用是数百万美国人的问题，其中很多人每天都采用处方药。 因为medicare并不一定涵盖企业品牌的药物，如果市场上的企业品牌名称和仿制药有差异的话，有什么值得考虑的。

美国食品药品管理局反复认为，要在店铺销售，必须批准仿制药，标准高，测试绝对。

美国食品药品管理局的信息代表说，要得到fda的批准，仿制药制造商必须说明产品的表现方法和企业名牌药物一样安全有效。 因此，医疗专家和顾客可以放心，fda批准的仿制药符合企业品牌同样严格的标准。

为了进入市场，仿制药必须达到的准确标准是什么？

fda代表表示，fda批准的药品将替代药品仿制药，如下所示:

含有与企业名牌药物相同的活性成分。 活性成分可以比较有效地对抗正在治疗的疾病和疾病。 惰性成分可能不同

强度、剂型和给药途径相同。 名牌药物通过胶囊同时口服时，通用药物也一样。

治疗同样的疾病

在同一时间以同样的速度被血液吸收。

满足身份、力量、纯度和质量的同样要求。

按照fda对企业品牌药物要求的严格标准生产。

那么，为什么仿制药经过fda的高级科学审查后，其效果会令人怀疑呢？ 许多疑问来源于其他国家，特别是中国和印度的过失和欺诈行为的故事。

国外以监管为主的药品制造商利用更宽松的监管限制削减支出，释放出更高效、更危险的仿制药，这些药品最终首要出现在审查协议薄弱的地方。

美国食品药品管理局一再认为，监管全球制药产量能够承担巨大任务，并表示:“通过保持对全球制药领域的警惕，我们将与国际监管伙伴密切合作，维护质量。” 这些药物帮助患者和支付者从优质廉价的仿制药中获得越来越多的利益。

安全吗？

因此，fda试图维护仿制药的国际可靠性，在美国维护高水平的企业品牌和仿制药的健康与安全，而medicare药物计划一般拥有多个通用版本的流行药物。

医疗保险总部在许多计划中指导有关仿制药的新闻:许多医疗保险药物计划都有自己的掩饰药名单，称为处方药。 计划涵盖通用和品牌处方药。 处方集包括最常用的类别和类别中的至少两种药物。 这有助于不同疾病的人获得所需的处方药。

因此，如果medicare不一定涵盖企业品牌的药物，而怀疑某些仿制药，有理由担心正在服用的仿制药吗？

健康的怀疑主义可能是件好事。 特别是放入你的身体时，你应该经常向医生、药剂师或者受尊敬的健康专家询问服用的具体药物和具体的不同。 存在于通用版本中。

而且可能有一点不同。

任何差别都很小，美国食品药品管理局的监督一直很严格

一个通用版本有不同的惰性成分，可能影响药物的外观和质量。 根据熟悉的包装、外观和名称的识别，企业品牌药物也可能发挥安慰剂作用。 有人可能会认为这是企业品牌药有点强。

但是，任何差异都微不足道，美国食品药品管理局的监督在一点原产地上比一点国家严格得多。

一句话:通过服用仿制药来省钱对大多数人来说是合理共同的处理方案，不要轻易解雇。

但是，了解关于你服用的特定药物的最新信息也是个好主意，以免实现需要你的药物的情况。